Information De La Personne Se Pretant A Une Recherche Biomedicale Et Recueil Du Consentement Chez Les Populations Dites Vulnerables

La recherche biomédicale est une activité très structurée et organisée, dans un cadre réglementaire très strict afin de garantir la sécurité ainsi que la protection et le bien-être des patients s'y prêtant. Cette garantie commence dès la première étape d'une recherche biomédicale qui est l'information du patient et le recueil de son accord de participation appelé consentement. Cette étape doit être conduite avant toute procédure liée à la recherche car son but est d'informer le patient et d'obtenir son libre accord de participation sans aucune contrainte. Il n'est pas toujours aisé de la mettre en place et de la réaliser, ceci d'autant plus chez les personnes vulnérables pour qui certaines difficultés supplémentaires peuvent survenir, de par leur incapacité limitée ou totale à prendre cette décision par eux-mêmes. En France, des lois ont été votées afin d'encadrer ce processus et d'éviter toute dérive. Des solutions existent donc et peuvent être mises en place pour ces populations vulnérables.